ISO/IEC 17025 Laboratuvar Akreditasyonu

ISO/IEC 17025 Laboratuvar Akreditasyonu

Neden Akreditasyon nedir?

Laboratuvar Akreditasyonu
Dünya Ticaret Örgütünün üye ülkeleri; güvenilir uygunluk değerlendirmesi, teknik yeterlilik ve şeffaflık talep etmektedir. Bu talepleri karşılayacak olan yönetim ise “akreditasyon” dur.

 

Akreditasyon Nedir?

Laboratuvar Akreditasyonu-2Bir ürünün ya da hizmetin, piyasanın talep ettiği şartlara, standartlara ve yönetmeliklere uygunluğunu göstermek üzere o ürün veya hizmet için yapılan deney, analiz, muayene ve belgelendirmeve belgelendirme işlemlerini yapan kuruluşların (Uygunluk depğerlendirme Kuruluşları) resmi resmi bir otorite tarafından uluslararası kriterlere göre denetlenerek tenkik ve idari yeterliliklerinin onaylanması ve belli aralıklarla denetlenmesi işlemidir.

Ulusal ve uluslararası düzenlemeler akreditasyonla ilgili bir zorunluluk getirmez, fakat uygunluk değerlendirmesi hizemtlerinin verdiği serbest piyasa ekonomileri, laboratuvarları ve belgelendirme kuruluşlarını akredite olmaya sevk eder.

Akreditasyonun Faydaları Nelerdir?

Akreditasyton için kullanılan ortak yaklaşım sayesinde;

  • Akredite laboratuvarlar tarafından elde edilen sonuçları ihtiva eden rapor ve sertifikalar uluslararası kabul görür,
  • Ülkeler arasında ticaretinin gereksiz deney ve analiz tekrarları ile yavaşlaması riskini azaltır,
  • İlave deney ve analiz masraflarını azaltır.

TS EN ISO /IEC 17025 Standardı Nedir?

Laboratuvar Akreditasyonu-3ISO 17025 Laboratuvar Akreditasyonu Deney ve/veya kalibrasyon laboratuvarlarının yeterliliği için genel şartların yanı sıra, teknik açıdan doğru ve güvenilir sonuçlar üretme kabiliyetini ve teknik yeterliliğini de ele alır.

Laboratuar personelinin vasıfları, eğitim durumu ve tecrübesi yeterli düzeye çıkar.
– Testlerde kalite düzeyi ve güvenilirlik artar.
– Test / ölçümler için donanım ve kalibrasyon tam olur.
– Numune alma ve test metotları uygun hale gelir.
– Ulusal / uluslararası ölçüm standartlarına olan izlenebilirlik sağlanır.
– Test sonuçları geçerli sayılır ve laboratuarın raporlama yetkisi olur.
– Test / ölçüm tesisleri nitelik kazanır.

Kalite Sistemi açısından (YÖNETSEL)

Laboratuvar Akreditasyonu-4– Prosedür ve talimatlara dayalı yönetim şekline ve politikaya sahip olur.
– Laboratuara, dışarıdan objektif bir değerlendirme sağlanır.
– Sistematik hataların ortaya çıkması engellenir.
– Laboratuar içi / Laboratuarlararası iletişim artar.
– Kalitenin sürekliliği disiplin altına alınır.
– Tüm faaliyetlerde geniş izleme ve kontrol elde edilir.
– Sürekli iyileştirme için alt yapı oluşur.

TS EN ISO/IEC 17025 PDF

İlginizi Çekebilir

APQP PPAP nedir

APQP – PPAP APQP Nedir? APQP, adını ingilizce “Advanced Product Quality Planning” kelimelerinin baş harflerinden alır ve “İleri Ürün Kalite Planlaması” anlamına gelir. APQP, Otomotiv sektörüne yönelik üretimin nasıl gerçekleştirileceği,

Jidoka

JIDOKA JIDOKA Nedir? Japonca bit sözcük olan JIDOKA insan eli ile otomasyonu ifade der. JİDOKA çalışanların her zaman hata yapabileceğini ancak bu hatalardan dersler çıkararak bu hataların tekrarının önlenebileceği ve

ISO 27001

ISO / IEC 27001 BİLGİ GÜVENLİĞİ YÖNETİM SİSTEMİ ISO/IEC 27001 Bilgi Güvenliği Yönetimi Sistemi kimi ilgilendirir? İster özel ister kamu, ister büyük ister küçük hangi sektörden olursa olsun tüm kuruluşlara